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首页/化工词典/132414-81-4 5-Boc-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯

132414-81-4 5-Boc-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯

中文名称: 5-Boc-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
英文名称: tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₁H₂₀N₂O₂
分子量: 212.29
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 5-Boc-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
英文名: tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
CAS号: 132414-81-4
分子式: C11H20N2O2
分子量: 212.29
中文别名: 5-BOC-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯; 六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5-羧酸叔丁酯; 叔-丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-甲酸基酯; 叔丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-甲酸酯

英文别名

cis-5-Boc-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole; TERT-BUTYL HEXAHYDROPYRROLO[3,4-B]PYRROLE-5(1H)-CARBOXYLATE; Hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester; 5-N-Boc-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole; Tert-butyl 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octan-7-carboxylate; Pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylic acid, hexahydro-, 1,1-diMethylethyl ester; Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester; t-butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate; tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylate; (3aR*,6aR*)-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester; 5-Boc-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole; Hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester; 2-Methyl-2-propanyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

物化属性

BBB渗透: Yes
Bioavailability Score: 0.55
CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
Consensus Log P o/w: 1.18
GI吸收: High
LogP: 0.80
MLOGP: 1.15
P-糖蛋白底物: No
PSA: 41.57 Å²
SILICOS-IT LogP: 0.65
WLOGP: 0.45
XLogP3: 0.91
iLOGP: 2.71
储存条件: 2-8°C, under inert gas (nitrogen or Argon)
可旋转键数量: 3
合成可及性: 3.06
外观: 无色至浅黄色液体
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.494
拓扑分子极性表面积: 41.57 Å²
摩尔折射率: 66.0
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 3.0
沸点: 295.4±13.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 6.24 mg/ml ; 0.0294 mol/l
皮肤渗透系数Log K p: -6.95 cm/s
精确质量: 212.152481
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 10.72±0.20 (Predicted)
重原子数量: 15
闪点: 132.5±19.8 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：132414-81-4）

产率：93% 合成条件：With palladium on activated charcoal; ammonium formate In methanol for 2 h; Inert atmosphere; Reflux 实验步骤：在N 2下，向甲酸铵中的1-苄基 - 八氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5-羧酸叔丁酯（p'70,1.68g，5.5mmol）在MeOH（40mL）中的溶液（3.5g，55.5）加入mmol），然后加入Pd / C（600mg）。将混合物加热回流2小时，然后冷却并在用甲醇冲洗的垫上过滤。蒸发后，将残余物用DCM溶解并用NaHCO 3溶液洗涤，分离有机相，干燥并蒸发，得到1.1g标题化合物（p7l，y = 93％），为灰色油状物。 MS（m / z）：213.2 [IVIH] t 参考文献：

[1] Patent: WO2017/21920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0637; 0638