433939-88-9 2,6-二氟-4-醛基苯氰

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：433939-88-9）

产率：98% 合成条件：Stage #1: With sulfuric acid In tetrahydrofuran at 20℃; for 72 h; Stage #2: With water In tetrahydrofuran 实验步骤：将2,6-二氟-4 [（甲基亚磺酰基）（甲硫基）甲基]苄腈（2.17g，8.32mmol;参见上述步骤（i））溶解在90mL THF中，并加入3.5mL浓硫酸。 将混合物在室温下放置3天，然后倒入450mL水中。 然后用EtOAc萃取三次，并将合并的醚相用碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤两次，干燥（Na 2 SO 4）并蒸发。 产量：1.36克（98％）。 甲酰基的位置通过13C NMR确定。 来自140.7ppm的氟化碳的信号表现出预期的耦合模式，其中两个耦合常数分别为260Hz和6.3Hz，对应于来自氟原子的ipso和间位偶合。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ10.35（s，1H），7.33（m，2H） 参考文献：

• [1] Patent: US2004/19033, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 47