811450-26-7 5-氟嘧啶-4-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：811450-26-7）

产率：58% 合成条件：With ammonia In methanol 实验步骤：预步骤A 5-氟-4-嘧啶胺将4-氯-5-氟嘧啶（200mg，1.509mmol）和氨（3.3ml，45.3mmol）在甲醇（580μl）中的混合物通过加热至110℃。 微波反应器30分钟。 过滤反应物，干燥固体，得到5-氟-4-嘧啶胺（100mg，0.875mmol，58％收率），为白色固体。 MS（ES +）m / z 114.1（MH +）。 参考文献：

• [1] Patent: US2013/345120, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column [2] Patent: US8901119, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column

合成路线 2（2. 合成：811450-26-7）

产率：58% 合成条件：With ammonia In methanol 实验步骤：预步骤A 5-氟-4-嘧啶胺将4-氯-5-氟嘧啶（200mg，1.509mmol）和氨（3.27ml，45.3mmol）在甲醇（580μl）中的混合物通过加热至110℃。 微波反应器30分钟。 过滤反应物，得到固体。 将固体干燥，得到5-氟-4-嘧啶胺（100mg，0.875mmol，58％收率），为白色固体。 MS（ES +）m / z 114.1（MH +）。 5-氟-4-嘧啶胺（42.3mg，0.374mmol）。 MS（ES +）m / z 407.3（MH +）。 1H NMR（400MHz，甲醇-d4）δppm1.02-1.22（m，2H）1.36-1.66（m，5H）1.70-1.99（m，4H）3.09-3.22（m，1H）3.33-3.45（m， 1H）3.55（dd，J = 14.15,4.55 Hz，1H）3.74-4.04（m，2H）5.16（dd，J = 11.62,5.31 Hz，1H）7.12（s，1H）7.89（s，0.7H）8.21 （s，0.3H）8.64（d，J = 3.03 Hz，1H）8.71（d，J = 2.02 Hz，1H） 参考文献：

• [1] Patent: US2013/345120, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column [2] Patent: US8901119, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column