化学合成。
医药
合成路线 1(1. 合成:90914-41-3)
产率:77%
合成条件:With N-Bromosuccinimide In chloroform at 20℃; for 5 h;
实验步骤:向4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(1.1g,7.1mmol)的CHCl 3(50mL)悬浮液中加入NBS(1.49g,8.4mmol)。搅拌混合物 在室温下保持5小时,冷却至0℃,通过真空过滤分离固体,用冷CHCl 3冲洗,并空气干燥。 通过硅胶柱色谱法(50%EtOAc /己烷)纯化固体,得到3-溴-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(1.3,77%)。
参考文献:
- [1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 20, p. 3587 - 3590 [2] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 115-116 [3] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 115-116 [4] MedChemComm, 2018, vol. 9, # 8, p. 1340 - 1350 [5] Patent: WO2016/187723, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 51 [6] Patent: WO2017/46738, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 57