作为医药中间体（具体用途未明确说明，基于其在医药相关专利中的应用）
医药
合成路线 1（1. 合成：17965-71-8）
产率：55%
合成条件：With bromine; sodium acetate In acetic acid at 85℃; for 5 h;
实验步骤：3-溴-1,5-二氮杂萘（5）向化合物4（2.7g，20.76mmol）和NaOAc（3.41g，41.52mmol）在10mL冰AcOH中于85℃搅拌的溶液中加入Br 2溶液（ 1 M）在AcOH（35mL）中5小时，然后冷却至室温并真空浓缩以除去AcOH。通过色谱法（PE / EA = 2：1）纯化，得到化合物5（2.36g，55％），为白色固体。 熔点：107108℃（Ref.2108109℃）.1 H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.96（d，J = 2.1Hz，2H），8.56（s，1H），8.36（d ，J = 8.5Hz，1H），7.69-7.56（m，1H）。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3251 - 3255 [2] Patent: WO2011/149937, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39; 75 [3] Patent: WO2013/78441, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00143; 00305 [4] Patent: WO2008/82487, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 108 [5] Patent: WO2011/15343, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40 [6] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00641 [7] Patent: US2015/30588, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 63 [8] Patent: WO2015/65937, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000712 [9] Patent: US9295673, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 335; 336
