40649-36-3 4-丙基环己基酮

危险性质：非危险化学品

化学合成；材料科学。

化学合成；材料科学

645-56-7 1678-92-8 103-65-1 40649-36-3 以4-丙基苯酚为原料合成正丙基环己烷、正丙苯和4-正丙基环己酮的一般步骤：将4-丙基苯酚（5.0 mmol，681 mg）、催化剂（2 wt% Pt负载，98 mg）和水（40 mL）加入预先干燥的高压间歇式反应器（OM Lab-Tech MMJ-100，SUS316，100 mL）中。在室温下用H2加压至2 MPa后，将反应器加热至设定的反应温度，同时保持600 rpm的连续搅拌。反应器在反应温度下维持1小时。反应完成后，冷却至室温，反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机层以2-异丙基苯酚为内标，通过气相色谱（GC）和气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行分析。GC分析使用配备有毛细管柱（HR-1，0.25 mm内径×50 μm）的Shimadzu GC-14B积分仪（C-R8A）进行。GC-MS分析则通过配备相同毛细管柱的Shimadzu GC-2010/PARVUM2完成。催化剂通过离心回收，随后用乙酸乙酯洗涤，并在120℃的烘箱中干燥2小时。回收的催化剂可重复用于下一次反应。对于时间过程研究，需在不同时间点进行多批次反应。反应时间“0”定义为反应混合物温度达到设定反应温度的时刻。 参考文献： [1] Catalysis Today, 2014, vol. 234, p. 139 - 144