1145678-74-5 (1-甲苯磺酰基-1H-吲哚-4-基)甲胺

未明确提及具体用途，仅通过合成方法推测可能用于医药相关中间体或原料药合成

医药

合成路线 1（1. 合成：1145678-74-5）

产率：78% 合成条件：With ammonia; hydrogen In methanol at 20℃; for 6 h; 实验步骤：将1-甲苯磺酰基-1H-吲哚-4-甲腈（0.5g，1.69mmol），5％NH 3在甲醇（5.0mL）中的混合物和阮内镍（0.2g）在甲醇（15.0ml）中的混合物在5托下氢化。 在反应完成6小时后，在真空下通过硅藻土垫滤出阮内镍并用甲醇（5×2mL）洗涤。 将合并的滤液在减压下蒸发至干。 将残余物用10％乙醚的戊烷溶液洗涤，得到标题化合物，为白色固体（0.45g，78％）。 [1H-NMR（CDCl3,300MHz）：δ7.72-7.59（m，3H），7.44-7.52（m，1H），7.33-6.72（m，5H），4.12-4.01（m，2H）， 2.27（s，3H）]。 参考文献：

• [1] Patent: WO2011/76747, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 71

合成路线 2（2. 合成：1145678-74-5）

产率：100% 合成条件：With ammonium chloride; zinc In ethanolReflux 实验步骤：步骤3：向44（620mg，2mmol）的EtOH（15mL）溶液中加入锌粉（320mg，5.0mmol）和NH 4 Cl（0.53g，10mmol）。 将反应混合物加热回流过夜，过滤，将滤液浓缩至干。 将残余物用DCM（100mL）和水（20mL）稀释。 分离有机层，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到600mg（100％）（1-甲苯磺酰基-1H-吲哚-4-基）甲胺（46），为黄色浆液：MS（ESI）m / z = 284.1 [M-15] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 128