1151802-22-0 1-环丙基吡唑-4-硼酸片呐醇酯

中文名称: 1-环丙基吡唑-4-硼酸片呐醇酯
英文名称: 1-Cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-环丙基吡唑-4-硼酸片呐醇酯
英文名: 1-Cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号: 1151802-22-0
分子式: C12H19BN2O2
分子量: 234.1
中文别名: 1-环丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑; 1-环丙基-4-吡唑硼酸片呐醇酯; 1-环丙基吡唑-4-硼酸嚬哪醇酯; 1-环丙基吡唑-4-硼酸频哪醇酯; 1-环丙基吡唑-4-硼酸频呐醇酯; 1-环丙基L-1H-吡唑--4-硼酸频呐醇酯
英文别名: 1-Cyclopropyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester; 1H-Pyrazole, 1-cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-; 1-Cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl); 1-cyclopropylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester; (1-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER; 1-Cyclopropyl-4-(pinacolylboronate)-pyrazole; 1-cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole

物化属性

BBB permeant: Yes
Bioavailability Score: 0.55
Brenk: 1.0 alert
CYP1A2 inhibitor: No
CYP2C19 inhibitor: No

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1151802-22-0）

产率：83% 合成条件：Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.75 h; Stage #2: at 0 - 20℃; for 1 h; 实验步骤：步骤2在烧瓶中，将1-环丙基-4-碘-1H-吡唑（405mg，1.73mmol）溶解在THF（8.0mL）中并将溶液冷却至0℃。异丙基氯化镁（2.0M，在THF中，1.04mL，滴加2.08mmol），将混合物在0℃搅拌45分钟，然后加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（0.53mL，2.60mmol）。加入混合物，使混合物在1小时内温热至室温。用50％饱和NH 4 Cl水溶液淬灭混合物，用EtOAc萃取。有机萃取液用饱和NaCl洗涤，MgSO 4干燥，浓缩溶液。通过SiO 2色谱法（20-50％EtOAc /庚烷）纯化，得到405mg（83％）1-环丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯，为无色粘性油状物。 参考文献：

[1] Patent: US2011/230462, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 84