2,4-二氟-3-甲基苯甲醛作为重要中间体，广泛应用于医药、农药等精细化工领域，其合成工艺已在相关专利和学术文献中报道。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 冷却（-78℃）2,4-二氟-3-甲基溴苯（2.000g; 9.661mmol）的无水THF（36ml）溶液，逐滴加入1.6M n-BuLi的己烷溶液（6.04ml; 9.661mmol），10分钟内滴加完毕，保持温度< -70℃；2. 滴加后继续搅拌2分钟；3. 逐滴加入无水DMF（1.49ml; 19.326mmol），10分钟内滴加完毕，保持温度< -70℃；4. 滴加完成后，-78℃搅拌1.5小时；5. 用饱和NH₄Cl水溶液（10ml）淬灭，升温至室温；6. 加入乙醚（50ml）和水（20ml）萃取，有机层用无水MgSO₄干燥，减压浓缩（30℃旋转蒸发）；7. 柱层析（DCM洗脱）纯化得浅黄色油状产物。
- 条件: 温度-78℃（反应），-70℃（滴加），减压浓缩（30℃）；溶剂THF、己烷、DMF、乙醚、水；淬灭剂饱和NH₄Cl水溶液。
- 收率: 83%（1.250g）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2008/78291, 2008, A1. Page/Page column 37; [2] Patent: CN108101930, 2018, A. Paragraph 0038; 0039; 0061; [3] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, #15, p. 6393-6401; [4] Patent: US2005/54733, 2005, A1. Page/Page column 5。
