作为中间体或关键原料用于相关医药、农药产品的合成。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 将7.8克溴溶于30毫升二氯甲烷中制备溴溶液；2. 另取13克5-乙酰基-8-苄氧基-1H-喹啉-2-酮和7.56克三氟化硼醚合物溶于170毫升二氯甲烷中，加热回流；3. 缓慢滴加溴溶液至回流体系，继续回流反应30分钟；4. 减压蒸馏除去溶剂，残余物用10%碳酸钾水溶液碱化，过滤收集沉淀；5. 粗产物经氯仿-甲醇混合溶剂重结晶，得浅黄色针状晶体。
- 条件: 溴化反应，回流温度，碳酸钾水溶液碱化，氯仿-甲醇重结晶
- 收率: 75.7%
- 参考文献: [1] US4579854, 1986, A；[2] WO2012/168349, 2012, A1；[3] WO2012/168359, 2012, A1；[4] US2013/34504, 2013, A1；[5] US2014/163066, 2014, A1；[6] WO2014/86924, 2014, A1；[7] US2016/235734, 2016, A1；[8] WO2016/193241, 2016, A1；[9] WO2017/93208, 2017, A1；[10] US2004/224982, 2004, A1；[11] US2004/242622, 2004, A1；[12] US2004/167167, 2004, A1；[13] EP1574501, 2005, A1；[14] US2006/35933, 2006, A1；[15] US2006/35931, 2006, A1；[16] WO2006/23457, 2006, A1；[17] US4579854, 1986, A；[18] US2003/229058, 2003, A1；[19] WO2004/89892, 2004, A2；[20] US2005/182092, 2005, A1；[21] US2012/46467, 2012, A1；[22] US2018/215714, 2018, A1；[23] WO2007/102771, 2007, A1；[24] WO2008/104781, 2008, A1
