319-60-8 3,5-二氟-4-甲氧基苯甲酸

常温运输。危险性质：非危险化学品。Hazard Note:Irritant。海关编码:29189900

化学合成。

化学合成

路线1：3,5-二氟-4-甲氧基-苯丙酮氧化法

• 步骤：0℃下，向3,5-二氟-4-甲氧基-苯丙酮的1,4-二恶烷溶液中滴加新鲜制备的次溴酸钠溶液（由水、氢氧化钠和溴在0℃下制备）；搅拌混合物45分钟至室温，再80℃加热4小时；冷却后用乙醚萃取两次，调节水相pH至1-2，再用乙酸乙酯萃取两次；萃取液经无水硫酸钠干燥，蒸发溶剂得目标产物。
• 条件：反应溶剂为1,4-二恶烷和水；次溴酸钠由水（25ml）、氢氧化钠（3.26g，81.7mmol，8.2当量）和溴（4.77g，29.9mmol，3当量）在0℃下制备；反应温度先0℃后80℃；后处理用乙醚和乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥。
• 收率：48%（900mg，浅黄色固体）。
• 参考文献：[1] Patent: US6265426, 2001, B1。