主要作为医药中间体使用,用于相关药物合成;
医药中间体
合成路线 1(1. 合成:18066-68-7)
产率:90%
合成条件:at 120℃; for 0.33 h; Microwave irradiation
实验步骤:一般步骤:在典型的反应中,将AMA 2:3(332g,0.6mol),相应的羧酸(1mol)和醇(1.5-2mol)在所提供的反应玻璃管中混合,并配有螺帽和磁性 搅拌直至达到湿混合物。将反应混合物用微波(Anton Parr Monowave 300反应器)在80℃下照射8分钟或在120℃下照射20分钟。 冷却后,将混合物用二氯甲烷(41mL)稀释,在重力下过滤,并用二氯甲烷洗涤;然后用Na 2 CO 3(ss)和水洗涤滤液。 将有机层用Na 2 SO 4干燥,过滤,并在减压下浓缩,得到酯。
参考文献:
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 4, p. 1586 - 1605 [2] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 3, p. 1165 - 1167 [3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 16, p. 2386 - 2392 [4] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 19, p. 6549 - 6562 [5] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 30, p. 10555 - 10564 [6] Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1463,1464 [7] Journal of Fluorine Chemistry, 1990, vol. 49, # 1, p. 115 - 126 [8] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1732 - 1738 [9] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987, vol. 23, # 9, p. 1954 - 1961 [10] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 8, p. 1233 - 1236