化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：87001-32-9）
产率：89%
合成条件：With oxalyl dichloride In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at -20 - 20℃; for 18 h;
实验步骤：1.4：4-苄氧基苯磺酰氯将55ml（639mmol）草酰氯在250ml二氯甲烷中的溶液滴加到61g（213mmol）4-苄氧基苯磺酸钠盐在200ml二甲基甲酰胺中的溶液中， 保持温度在-20℃至-10℃之间。加入后，将反应介质缓慢恢复至环境温度，然后搅拌18小时，倒入冰中，用乙酸乙酯萃取。洗涤有机相。 用水和饱和氯化钠水溶液洗涤并真空浓缩。 获得54g（89％）的4-苄氧基苯磺酰氯，为白色固体。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 7, p. 832 - 837 [2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2008, vol. 51, # 1, p. 6 - 11 [3] Patent: US2012/116072, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [4] Patent: US2012/323006, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14 [5] Patent: US2014/275108, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0218 [6] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 1, [7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 14, p. 2513 - 2518 [8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 62, p. 379 - 394 [9] European Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 26, # 4, p. 403 - 413 [10] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 22, p. 3669 - 3675 [11] Patent: WO2005/26134, 2005, A1. Location in patent: Page 47 [12] Patent: WO2014/29983, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 107; 108
