33143-29-2 2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-6-甲腈

WGK Germany:3 海关编码:2932990090 存储类别:11 - 可燃固体

2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-6-甲腈（2,2-二甲基-6-氰基-2H香豆素）主要用于医药、农药、染料等领域，其合成方法为4-((2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基)苯甲腈在乙二醇中210-215℃加热24小时，收率定量，熔点47-48℃。

医药; 农药; 染料

33143-92-9 33143-29-2 以4-((2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基)苯甲腈为原料合成2,2-二甲基-6-氰基-2H香豆素的一般步骤：将4-((2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基)苯甲腈（1.0g，5.40mmol）溶解于乙二醇（5mL/g底物）中，将反应混合物加热至210-215℃，维持24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入水稀释。用乙醚（2×25mL）萃取混合物，合并有机层，用无水硫酸镁干燥并过滤。减压浓缩去除溶剂，得到亮黄色固体。通过石油醚重结晶，得到2,2-二甲基-6-氰基-2H香豆素，为黄色粉末（1.0g，定量收率），熔点47-48℃（文献值：47℃）。红外光谱（薄膜法，cm^-1）：3054, 2985, 2226, 1605, 1487, 1421, 1369, 1265, 1212, 1148, 1128, 1107, 961, 896, 828, 739, 705。^1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ 1.45（s，6H），5.70（d，1H，J=11.6Hz），6.28（d，1H，J=11.6Hz），6.78（d，1H，J=8.4Hz），7.24（d，1H，J=4.0Hz），7.37（dd，1H，J=8.4Hz，4.0Hz）。^13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ 28.4, 77.9, 103.8, 117.2, 119.3, 120.6, 121.7, 130.1, 132.2, 133.3, 156.8。 参考文献： [1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 51, p. 8406 - 8416 [2] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 6, p. 636 - 645 [3] Synthesis, 1995, # 6, p. 707 - 712 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 11, p. 1582 - 1589 [5] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 9, p. 2586 - 2588