40393-99-5 2,4,6-三甲基苄胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：40393-99-5）

产率：61% 合成条件：With hydrogenchloride; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water; dimethyl sulfoxide 实验步骤：A. 2,4,6-三甲基苄胺向2,4,6-三甲基苄基氯（5g，29.7mmol）的DMSO（20mL）溶液中加入叠氮化钠（2.9g，44.6mmol）。 将混合物在60℃下加热3小时，然后将其冷却至室温并倒入水（200mL）中。 将得到的沉淀物过滤，溶于湿THF（50mL）中，然后加入三苯基膦（15.6,59.4mmol）。 将混合物在回流下加热3小时，蒸发挥发物。 将残余物加入1N HCl（200mL）中，滤出固体。 将滤液碱化，过滤得到的沉淀，真空干燥，得到2,4,6-三甲基苄胺（2.7g，61％收率）。 参考文献：

• [1] Patent: US6420567, 2002, B1 [2] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 1653,1656 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 22, p. 4485 - 4499