312736-50-8 3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：312736-50-8）

产率：36% 合成条件：at 20 - 90℃; for 14 h; 实验步骤：向2,6-二氯吡嗪（11.0g，73.8mmol）和甲酰胺（58.6mL，1,476mmol）的混合物中滴加过硫酸钠（17.1g，71.7mmol）。 将反应混合物在90℃下搅拌2小时，并在室温下进一步搅拌12小时。 用水稀释后，混合物用异丙醇/氯仿（1/3）萃取并用盐水洗涤。 将有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。 通过柱色谱（70％正己烷/ EtOAc）纯化残余物，得到3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺（5.06g，36％），为油状物。 参考文献：

• [1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 9, p. 2156 - 2159 [2] Patent: WO2016/6975, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 457-459 [3] Patent: KR2016/7347, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0359; 0360; 0361; 0362 [4] Patent: WO2018/22992, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0723; 0724 [5] Patent: US2018/72743, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1328-1329