1134-50-5 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸

中文名称: 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
英文名称: 1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
CAS号
分子式: C₁₀H₈N₂O₂
分子量: 188.18
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
英文名: 1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
CAS号: 1134-50-5
分子式: C10H8N2O2
分子量: 188.18
中文别名: 1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸; 1-苯基吡唑-4-甲酸; 吡唑-4-羧酸,1-苯基-; 1-苯基吡唑-4-羧酸
英文别名: 1-phenyl-pyrazole-4-carboxylicaci; 1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid; 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-phenyl-; 1-phenyl-4-pyrazolecarboxylic acid; 1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid

物化属性

BBB通透性: Yes
Brenk规则符合度: 0.0
CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
Consensus Log P o/w: 1.32
Egan规则符合度: 0.0
GI吸收: High
Ghose规则符合度: None
Leadlikeness: 1.0
Lipinski规则符合度: 0.0
LogP: 1.57
MLOGP: 1.3
P-糖蛋白底物: No
PAINS警报数: 0.0
PSA: 55.12 Å²
SILICOS-IT LogP: 0.87
Veber规则符合度: 0.0
WLOGP: 1.57
XLogP3: 1.42
iLOGP: 1.45
储存条件: 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
单一同位素质量: 188.058578 Da
可旋转化学键数量: 2
合成可及性: 1.53
复杂度: 214
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.28 g/cm³
平均质量: 188.1827 Da
拓扑分子极性表面积: 55.12 Å²
摩尔折射率: 50.52
极化率: 20.71×10⁻²⁴ cm³
氢键供体数量: 1
氢键受体数量: 3
沸点: 379.6 °C (760 mmHg)
溶解性: 0.839 mg/ml ; 0.00446 mol/l
熔点: 42-43 °C
生物利用度评分: 0.56
皮肤渗透系数: -6.44 cm/s
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
精确质量: 188.05900 Da
蒸汽压: 1.93×10⁻⁶ mmHg (25 °C)
表面张力: 53.2 dyne/cm
表面电荷: 0
酸度系数(pKa): 3.75±0.10 (Predicted)
重原子数量: 14
闪点: 183.4 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1134-50-5）

产率：96% 合成条件：With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In water at 45 - 50℃; 实验步骤：步骤：在氮气和磁力搅拌下，将氢氧化钠溶于100ml三颈反应器中的20ml水中。然后在一个步骤中加入吡唑。即使在45-50℃的温度下，也观察到持久的不溶性产物。在50分钟内将过氧化氢以6份加入悬浮液中。在50℃下5小时后，TLC监测使得可以观察到基底的大部分残留。加入10毫升1N NaOH（0.4克NaOH）和5克过氧化氢水溶液。在50℃下再搅拌1小时后，不溶产物完全消失，并且TLC监测使得可以观察到起始产物已经完全消耗（可视化：二硝基苯肼）。然后将回到室温的反应介质加入150ml冰/ 2N HCl混合物（2/1）中。形成的白色沉淀物在搅拌30分钟后通过布氏漏斗过滤并用水洗涤3次。在250ml乙酸乙酯中再溶解后，用MgSO 4干燥，然后过滤并蒸发至干，分离出2.25g白色产物（产率：96％）。 参考文献：

[1] Inflammopharmacology, 2018, vol. 26, # 1, p. 217 - 226 [2] Patent: US2006/34786, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63 [3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 4, p. 1265 - 1269 [4] Patent: US2009/239810, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 72

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