2-氨基-5-甲基吡嗪是重要的新型杂环类有机中间体，广泛应用于医药、农药、染料等行业，作为医药及医药中间体、染发助剂、聚合物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等；需密封避光保存，远离火种、热源及强碱性试剂，库房温度不超过26℃，与氧化剂分开存放。
医药; 农药; 染料; 染发助剂; 聚合物稳定剂; 感光材料抗氧化剂和抗灰雾剂
路线1：
- 步骤：向装有顶置式搅拌器、冷凝器、温度计和氮气管线的烧瓶中加入苄基（5-甲基吡嗪-2-基）氨基甲酸酯（1.0当量）、钯碳催化剂（3%w/w钯）、氢氧化钠（0.01当量）和甲醇（5体积），氮气下脱气后通氢气至大气压，20±5℃搅拌至少3小时；加入活性炭（5%wt装料），20±5℃搅拌30分钟后过滤，母液在15℃、6%氧气/94%氮气氛下搅拌24小时（或1%氧气/99%氮气氛），再过滤；45℃真空蒸馏至1.5体积，加甲苯（1.5体积）重复蒸馏，冷却至5℃过滤，甲苯洗涤，40℃真空干燥过夜得产物。
- 条件：With hydrogen; sodium hydroxide In methanol at 20℃; Inert atmosphere；产率78%（校正产率65-78%）。
- 参考文献：[1] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, #1, p.77-81；[2] Patent: US2010/210841, 2010, A1, Page/Page column 21。
路线2：
- 步骤：5-甲基吡嗪-2-羧酸与草酰氯在二氯甲烷中，N,N-二甲基甲酰胺催化，25℃搅拌1小时，过滤浓缩得油状固体；0℃下溶于丙酮，滴加叠氮化钠水溶液，0℃搅拌30分钟后倒入冰水，二氯甲烷萃取，合并有机相经洗涤、干燥、浓缩得5-甲基吡嗪-2-羰基叠氮化物；与苄醇混合，加热至90℃释放气体，升温至120℃搅拌10分钟，冷却后乙醚/己烷研磨得(5-甲基吡嗪-2-基)氨基甲酸苯酯；与10%钯碳在乙醇中，25℃、1atm氢气搅拌1小时，过滤浓缩得产物。
- 条件：With hydrogen In ethanol at 25℃; for 1 h；产率76%。
- 参考文献：[1] Patent: US2003/225283, 2003, A1, Page 50。
路线3：
- 步骤：向烧瓶中加入（5-甲基吡嗪-2-基）氨基甲酸叔丁酯和水，加热至70℃，滴加三氟乙酸（1.2当量），65-75℃搅拌30分钟，冷却至15-25℃，滴加32%w/w氢氧化钠（1.30当量），15-40℃反应；加入N-丙基乙酸酯，20℃搅拌45分钟，分液，合并有机层过滤，40℃真空蒸馏至1.0-1.33体积，加甲苯重复蒸馏，冷却至5℃过滤，甲苯洗涤，45℃干燥过夜得产物。
- 条件：Stage #1: at 65-75℃; Stage #2: With sodium hydroxide In water at 15-40℃；产率75%。
- 参考文献：[1] Patent: US2010/210841, 2010, A1, Page/Page column 19；[2] Patent: WO2011/90738, 2011, A2, Page/Page column 50；[3] Patent: US2003/69284, 2003, A1；[4] Patent: US2010/113510, 2010, A1, Page/Page column 46；[5] Patent: EP2781508, 2014, A1, Paragraph 0154；[6] Patent: US2014/303186, 2014, A1, Paragraph 0299。
