作为医药中间体（来自专利US2017/253569、US2009/62292）
医药
路线1：酰胺化法
- 步骤: 将4-氨基-3-甲基苯甲酸（1.00g，6.60mmol）、EDCI·HCl（1.89g，9.90mmol）、HOBt（1.34g，9.90mmol）和二甲胺盐酸盐（0.650g，7.90mmol）溶解于THF（12mL）中，加入DIPEA（4.00mL，23.1mmol），室温搅拌过夜；反应完成后，用乙酸乙酯（60mL）和5N NaOH（10mL）分配，有机层经盐水洗涤、MgSO₄干燥、浓缩后快速色谱纯化。
- 条件: 室温（20℃），THF溶剂，反应时间过夜。
- 收率: 92%（1.08g）。
- 参考文献: Patent: US2017/253569, 2017, A1 (Paragraph 0725-0726)
路线2：硝基化合物氢化法
- 步骤: 使用H-立方体装置（1.2mL/min，RT，大气压）氢化N,N,3-三甲基-4-硝基苯甲酰胺（0.6g，2.88mmol）的甲醇溶液，反应0.75小时至完成；真空除去溶剂。
- 条件: 氢气（H₂），甲醇溶剂，H-立方体装置，反应时间45分钟（0.75h），RT（室温），大气压。
- 收率: 100%（无色固体）。
- 参考文献: Patent: US2009/62292, 2009, A1 (Page/Page column 23,24)
