2-羧乙基三苯基溴化磷在医药和农药领域有应用，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 向圆底烧瓶中加入5a（5.0mmol）、P(Ph)₃（20.0mmol）和干燥的MeCN（10.0mL）；剧烈搅拌并加热至回流；反应15小时后停止回流，浓缩溶液；将残余物用苯（3×10mL）、己烷（10mL）和乙醚（2×10mL）连续冲洗；干燥后得到6a（1.8g，87％）。
- 条件: 回流15小时；使用干燥的MeCN作为溶剂。
- 收率: 87%。
路线2：
- 步骤: 向圆底烧瓶中加入3-溴丙酸（5.0mmol）、三苯基磷（20.0mmol）和干燥的乙腈（10.0mL）；剧烈搅拌下加热至回流；反应15小时后停止加热，浓缩反应液；残余物依次用苯（3×10mL）、己烷（10mL）和乙醚（2×10mL）洗涤；干燥后得到2-羧乙基三苯基溴化磷（1.8g，收率87%）。
- 条件: 回流15小时；使用干燥的乙腈作为溶剂。
- 收率: 87%。
参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, #21, p.5878-5881；[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol.133, #31, p.12304-12310；[3] Chemistry of Natural Compounds, 1990, vol.26, #4, p.486-487；[4] Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1990, #4, p.568-569；[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol.155, p.275-284；[6] Russian Chemical Bulletin, 1993, vol.42, #4, p.760-763；[7] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1993, #4, p.791-794；[8] ChemMedChem, 2018, vol.13, #12, p.1238-1245；[9] Heterocycles, 2000, vol.53, #5, p.1085-1110；[10] Small, 2016, p.4541-4552；[11] Russian Chemical Bulletin, 2016, vol.65, #5, p.1313-1318；[12] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, p.1313-1318,6；[13] Patent: WO2005/92854, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 50；[14] Journal of Materials Chemistry B, 2015, vol.3, #24, p.4904-4912；[15] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1978, vol.48, p.818-822；[16] Zhurnal Obshchei Khimii, 1978, vol.48, #4, p.897-902；[17] Canadian Journal of Chemistry, 1973, vol.51, p.3299-3301；[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol.56, #11, p.4580-4596；[19] Applied Catalysis A: General, 2014, vol.470, p.183-188；[20] Patent: KR2015/135792, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0183; 0184; 0185; 0187；[21] Patent: JP6043226, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0094; 0096
