752-56-7 (2R,3S,4S)-5-(7,8-二甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)戊-1,2,3,4-四基 四丁酸酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，RTECS号:VJ1755000，海关编码:2934.99.4400

化学合成；生命科学。鉴别试验：试样1mg溶于100ml乙醇呈浅黄绿色并发强荧光，加稀盐酸或氢氧化钠试液荧光消失；10mg试样溶于5ml乙醇，加15%盐酸羟胺与15%氢氧化钠1:1混合液2ml，再加0.8ml盐酸、0.5ml氯化铁试液及等体积乙醇呈深红棕色。含量分析：真空干燥器（硫酸）干燥4h后，精确称取约40mg试样溶于乙醇稀释至500ml，取10ml加乙醇至50ml为试样液，测445nm吸光度A1；标准核黄素105℃干燥3h后，精确称取约50mg加冰醋酸4ml和水150ml混合液加热溶解，冷却后加水至500ml，取5ml加乙醇至50ml为标准液，测445nm吸光度A2，含量(%)=(A1/A2)×[25×1.745/试样量(mg)]×100。毒性极低，LD50＞15g/kg(小鼠，经口)，大鼠500～2000mg/kg授予6个月无明显变化。使用限量GB 14880—94同“01022，核黄素”。生物活性：亲脂性黄素衍生物，具有抗氧化和移除脂类过氧化物活性，体外研究抑制脂质过氧化的氧摄取，对NADPH偶联和抗坏血酸诱导的微粒体脂质过氧化有抑制作用，抗氧化作用在多不饱和脂肪酸酶促氧化还原反应中活性亚甲基氢原子被抽提后发生；体内研究可能改善动脉粥样硬化、糖尿病、脂肪肝等患者的脂质代谢，降低血清脂质，长期给药可使肝脏3-酮酰辅酶A硫解酶活性提高50%，肾脏3-酮酰辅酶A硫解酶及肝、肾酰基辅酶A合成酶和酰基辅酶A脱氢酶活性不变。

化学合成；生命科学；医药