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1001414-56-7 (5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐
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1001414-56-7 (5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐
1001414-56-7 (5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐
中文名称
(5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐
英文名称
(5-Bromothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride
CAS号
1001414-56-7
分子式
C
5
H
7
BrClNS
分子量
228.54
类别
核酸及其他杂环
更新日期
2026-04-01
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐
英文名
(5-Bromothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride
CAS号
1001414-56-7
分子式
C5H7BrClNS
分子量
228.54
中文别名
2-氨甲基-5-溴噻吩盐酸盐;5-溴噻吩-2-甲胺盐酸盐;(5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐;1-(5-溴-2-噻吩基)甲胺1HCL 1G;(5-溴-2-噻吩基)甲胺盐酸盐;(5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸;5-溴-2-噻吩甲胺盐酸盐;2-噻吩甲胺,5-溴-,盐酸盐(1:1)
英文别名
(5-bromothiophen-2-yl)methanamine,hydrochloride
物化属性
外观与性状
白色至灰白色固体
储存条件/存储条件
2-8°C
溶解度/溶解性
0.197 mg/ml ; 0.000864 mol/l
精确质量
226.91700
BBB穿透
Yes
安全信息
安全说明
该物质属于危险品,运输编号为UN2811,海关编码为2934999090。
生产及用途
用途与制备
(信息不足,未明确具体用途)
医药; 农药
路线1:
原料
:反应物(8.322g,0.0285mmol)
步骤
:将反应物溶于150ml无水乙酸乙酯中,连续诱导干燥的HCl 2小时,形成大量沉淀;除去溶剂,残余物依次用无水乙酸乙酯(3×50ml)、乙醚(3×50ml)洗涤,得到产物01-0034-1(5.862g)
收率
:95%
条件
:With hydrogenchloride In ethyl acetate for 2 h
参考文献
:[1] Patent: WO2008/5457, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 185
路线2:
原料
:(5-溴噻吩-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯(8.322g,0.0285mmol)
步骤
:将(5-溴噻吩-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯溶解于150mL无水乙酸乙酯中,在连续通入干燥氯化氢气体2小时后,观察到大量沉淀生成;反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂,所得残余物依次用无水乙酸乙酯(3×50mL)和乙醚(3×50mL)洗涤,得到目标产物(5-溴噻吩-2-基)甲胺盐酸盐(5.862g)
收率
:95%
条件
:连续通入干燥氯化氢气体2小时
参考文献
:[1] Patent: WO2008/5457, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 185
CYP1A2抑制
No
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
0.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
2.24
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
0.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.2
LogP
3.47160
LogP(Consensus)
1.88
LogP(MLOGP)
1.63
LogP(SILICOS-IT)
2.83
LogP(WLOGP)
2.62
LogP(XLOGP3)
2.32
LogP(iLOGP)
0.0
LogS(Ali)
-3.1
LogS(ESOL)
-3.06
LogS(SILICOS-IT)
-2.57
PSA
54.26000
TPSA
54.26 Ų
可旋转键数
1
摩尔折射率
46.66
氢键供体数
1.0
氢键受体数
1.0
皮肤渗透Log Kp
-6.05 cm/s
芳香重原子数
5
重原子数
9
外观性质
白色至灰白色固体
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