医药、农药、液晶材料中间体；制备：在250ml三颈瓶中加入2,4-二氨基甲苯(6.1g,0.05mol)和浓盐酸(36ml)，冰盐浴冷却搅拌下加40%氟硼酸(32ml)，-5℃以下滴加亚硝酸钠(7.6g,0.11mol)水溶液(12ml)，加完搅拌1h，抽滤，固体用冰水、无水乙醇、无水乙醚洗涤，干燥后重氮盐热分解得2,4-二氟甲苯(5.3g,收率82.8%)，bp113～117℃；化学性质：无色液体，沸点113℃-117℃，闪点15℃，折光率1.4490，比重1.120。
医药、农药、液晶材料中间体；制备2,4-二氟苯甲醛
路线1：XeF2氟化法
- 步骤: 向含聚四氟乙烯衬里的玻璃反应器中加入C6H5R(0.95-1.14mmol)、MeCN(1-2.5mL/mmol C6H5R)和BF3·Et2O(1.3-1.6mmol/mmol C6H5R)，-25℃搅拌10-15分钟，分批加入XeF2(1.2-1.3mmol/mmol C6H5R)，1小时内升温至22℃并搅拌40-60分钟，加六氟苯内标，19F NMR分析，用饱和NaHCO3处理，二氯甲烷萃取，MgSO4干燥，GC/MS分析。
- 条件: 溶剂为乙腈，温度-25-22℃，反应时间约2小时。
- 产率: 0.3 mmol规模实验。
- 参考文献: Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.52, #10, p.1400-1407；Zh. Org. Khim., 2016, vol.52, #10, p.1412-1419。
路线2：重氮化-热分解法
- 步骤: 250ml三颈瓶中加入2,4-二氨基甲苯(6.1g,0.05mol)和浓盐酸(36ml)，冰盐浴冷却搅拌下加40%氟硼酸(32ml)，-5℃以下滴加亚硝酸钠(7.6g,0.11mol)水溶液(12ml)，加完搅拌1h，抽滤，固体用冰水(20ml×2)、无水乙醇及无水乙醚(各15ml×2)洗涤，氯化钙干燥器干燥2h得重氮盐；150ml圆底烧瓶中加热重氮盐至产生大量烟雾，溢出物经冷凝管和冷阱冷却，乙醚提取，无水氯化钙干燥，分馏得2,4-二氟甲苯。
- 条件: 重氮化温度-5℃以下，热分解温度维持冒烟状态，分馏bp113～117℃。
- 产率: 5.3g(收率82.8%)，文献收率57%(bp112℃/99.06kPa)。
