3768-14-7 (((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)甲基)膦酸

中文名称: (((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)甲基)膦酸
英文名称: (((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid
CAS号
分子式: C₁₁H₁₇N₅O₉P₂
分子量: 425.23
更新日期: 2026-03-31

名称和标识

中文名: (((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)甲基)膦酸
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CAS号: 3768-14-7
分子式: C11H17N5O9P2
分子量: 425.23
中文别名: 腺苷5'-(Α,Β-亚甲基)二磷酸;化合物 T12008;ALPHA,BETA-亚甲基腺苷 5'-二磷酸酯;ADENOSINE 5'-(Α,Β-METHYLENE)DIPHOSPHATE
英文别名: Dimethylepoxypropionamide; 3,3-Dimethyl-glycidsaeure-amid; Adenosine 5'-methylenediphosphate; 9-{5-O-[Hydroxy(phosphonomethyl)phosphoryl]pentofuranosyl}-9H-pur in-6-amine; 2-Aminocarbonyl-3-methyloxiran; 3,3-dimethyl-oxiranecarboxylic acid amide; 2,3-Epoxy-3-methylbutyramide; Oxiranecarboxamide,3,3-dimethyl; BUTYRAMIDE,2,3-EPOXY-3-METHYL; Dimethylepoxypropionamide [French]

安全说明

WGK Germany:3 F:3-10-21 存储类别:11 - 可燃固体

用途与制备

生物活性 MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
靶点 CD73.
体外研究 MethADP (AMP-CP: 20 μM) causes a marked inhibition of adenosine formation (0.96±0.96 μM) compared to untreated controls (9.6±1.5 μM) in A498 and RT4 cells, and MethADP (100 μM) completely inhibits the adenosine formation.

医药

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3768-14-7 (((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)甲基)膦酸

中文名称

(((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(羟基)磷酰基)甲基)膦酸

英文名称

(((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)methyl)phosphonic acid

CAS号

分子式

C₁₁H₁₇N₅O₉P₂

分子量

425.23

更新日期

2026-03-31