51721-68-7 4-甲氧基苯甲脒盐酸盐

危险性质：非危险化学品

作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：51721-68-7）

产率：44.5% 合成条件：Stage #1: With sodium methylate In methanol at 20℃; for 48 h; Stage #2: With ammonium chloride In methanol at 20℃; for 24 h; 实验步骤：将4-甲氧基苄腈2（2.1g，15.7mmol），甲醇钠（86mg，1.57mmol）在20mL无水甲醇中的溶液在室温下搅拌48小时。 然后加入氯化铵（0.84g，15.7mmol），将反应组再搅拌24小时，过滤收集沉淀物，用乙醚洗涤，然后真空干燥，得到3，为白色固体（1.3g） ，44.5％，MS（ESI）m / z：151.1（[MH]）。 参考文献：

• [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 783 - 795 [2] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 9, p. 2743 - 2748 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 3, p. 613 - 623 [4] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 4, p. 933 - 940 [5] Patent: US6218538, 2001, B1 [6] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 17, p. 3614 - 3621 [7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 103, p. 29 - 43 [8] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 4, p. 361 - 364

合成路线 2（2. 合成：51721-68-7）

产率：67% 合成条件：With ammonia In methanol; ethanol at 20℃; for 24 h; Sealed tube 实验步骤：通用方法：将亚氨酸乙酯盐酸盐4（10mmol）溶于乙醇（10mL）中，并置于装有磁力搅拌棒的圆底烧瓶中。 用橡胶密封烧瓶后，用甲醇（10mL）将氨加入到反应混合物中，用注射器。 将反应混合物在室温下搅拌24小时。 真空蒸发后，粗产物经硅胶快速柱色谱纯化（EtOAc /甲醇4：1），得到盐酸脒1.4.3.2 4-甲氧基苯甲酰亚胺酰胺盐酸盐（1e）29a，31化合物4e（2.16g，10mmol） 在通用方法II的条件下反应，得到4-甲氧基苯甲酰亚胺酰胺盐酸盐（1e），为白色固体，收率67％（1.25g，6.7mmol）。 ：