1027785-19-8 (6-氨基-5-溴吡啶-3-基)甲醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1027785-19-8）

产率：99% 合成条件：With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 实验步骤：A）在室温下向6-氨基-5-溴烟酸乙酯（2.31g，10mmol）的四氢呋喃（20mL）溶液中滴加LAH（10mL，1M的四氢呋喃溶液）。 搅拌1小时后，将混合物用水（0.2mL）淬灭，过滤所得沉淀物并用乙酸乙酯洗涤。 将滤液真空浓缩，得到（6-氨基-5-溴吡啶-3-基）甲醇（2.0g，99％），为固体。LC / MS; （M + H）+ = 203,205（1：1比例）。 1 H NMR（CD 3 OD，300MHz）δ7.79（s，1H），7.67（s，1H），4.35（br S，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2008/60907, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 34-35