1-(2-硝基苯基)乙醇在医药和农药领域有应用，具体用途未详细说明。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：3205-25-2）
产率：88%
合成条件：With oxygen; sodium hydroxide In ethanol; water at 65℃; for 24 h; Autoclave
实验步骤：将邻硝基乙基苯（907mg，6mmol），氢氧化钠（1.8g，45mmol）加入到100ml高压釜中。 加入80％（V / V）乙醇（8ml乙醇，2ml水）10ml; 在更换氧气三次后，通过氧气（压力1.8MPa），并在65℃的温度下在油浴winl8中反应24小时。反应后，用甲醇稀释混合物，并且反应的pH值 将混合物中和至6-7。 减压除去大部分溶剂，加入乙酸乙酯并干燥并过滤。 通过色谱法分离后，回收到45mg（0.30mmol）邻硝基乙基苯。邻硝基乙基苯的转化率为95％，得到883mg（5.28mmol）的α-邻硝基苯基乙醇，收率为88％。
参考文献：
- [1] Patent: CN108238948, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021-0048 [2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 15, p. 8092 - 8103
合成路线 2（2. 合成：3205-25-2）
产率：100%
合成条件：With methanol; sodium tetrahydroborate In 1,4-dioxane at 20℃; for 0.50 h;
实验步骤：（RS）-1-（2-硝基苯基）乙醇（RS）-1-（2-硝基苯基）乙醇的合成：将硼氢化钠（0.69g，18.16mmol）加入到2-硝基苯乙酮的溶液（1.0g， 分小份地在甲醇（9mL）和1,4-二恶烷（6mL）中的6.06mmol）（Dong等人，2005，其通过引用并入本文）。 将混合物在室温下搅拌30分钟，然后真空浓缩。 将残余物用乙酸乙酯（50mL）稀释，用水（10mL）和盐水（10mL）洗涤。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到外消旋（RS）-1-（2-硝基苯基）乙醇（1.02g，100％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.90（m，1H，Ph-H），7.84（m，1H，Ph-H），7.66（m，1H，Ph-H），7.44（m， 1 H，Ph-H），5.42（m，1H，Ph-CH），2.33（d，1H，J = 3.5Hz，OH）1.58（d，3H，J = 5.1Hz，CH 3）。
参考文献：
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