216854-23-8 (S)-3-Boc-氨基哌啶

中文名称: (S)-3-Boc-氨基哌啶
英文名称: (S)-3-N-Boc-aminopiperidine
CAS号

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名称和标识

中文名: (S)-3-Boc-氨基哌啶
英文名: (S)-3-N-Boc-aminopiperidine
CAS号: 216854-23-8
分子式: C10H20N2O2
分子量: 200.28
中文别名: (S)-3-BOC-氨基哌啶; (S)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶; S-3-N-Boc-氨基哌啶; (S)-3-(BOC-氨基)哌啶; S-3-BOC-氨基哌啶; (S)-3-(N-BOC-氨基)哌啶; (S)-3-BOC氨基哌啶; (3S)-3-氨基哌啶; (S)-3-(叔丁氧羰氨基)哌啶; (S)-3-(N-叔丁氧羰基氨基)哌啶; (S)-3=Boc-氨基哌啶
英文别名: tert-butyl (S)-piperidin-3-ylcarbamate; Carbamic acid, N-(3S)-3-piperidinyl-, 1,1-dimethylethyl ester; (S)-3-amino-N-boc-piperidine; (S)-3-(BOC-Amino)piperidine; (S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)piperidine; 2-Methyl-2-propanyl (3S)-3-piperidinylcarbamate

物化属性

LogP: 1.37
LogP (XLOGP3): 1.05
LogS (Ali): -1.7
LogS (ESOL): -1.48
LogS (SILICOS-IT): -2.05

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成，医药中间体。

医药中间体; 化学合成

合成路线 1（1. 合成：216854-23-8）

产率：30% 合成条件：With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 25℃; for 6.75 h; 实验步骤：将实施例41A的产物（20.1g，94mmol）的THF（250mL）溶液在0℃下用硼烷-THF络合物（162mL，1M的THF溶液，162mmol; Aldrich）在45分钟内逐滴处理。 1小时后，除去冷浴，将溶液在20-25℃下搅拌6小时。通过小心地加入甲醇（100mL）和5％NaHCO 3（300mL）淬灭反应混合物。将混合物剧烈搅拌16小时，然后减压下减少体积。将残余物用甲醇（200mL）处理，温热至回流30分钟，并在减压下浓缩。这个过程再重复两次。将残余物悬浮在20％K 2 CO 3（200mL）中并用乙醚（3×200mL）萃取。将合并的萃取液干燥（MgSO 4）并减压浓缩。通过硅胶色谱法（二氯甲烷：甲醇：NH 4 OH，90：10：1）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（5.64g，30％）。 MS（CI / NH3）m / z 201（M + H）+。 参考文献：

[1] Patent: EP1428824, 2004, A1. Location in patent: Page 44