2-(1-苯基乙基)苯酚主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：4237-44-9）
产率：88 %Chromat.
合成条件：With Ag 10 wt.percent supported on mesoporous aluminosilicate(Al-SBA-15) In cyclohexane at 115 - 120℃; for 0.17 h; Microwave irradiation
实验步骤：一般步骤：在典型的反应中，将1mmol（0.115mL）苯乙烯，1.5mmol（0.141g）苯酚，2mL溶剂（环己烷）和0.050g催化剂加入派热克斯小瓶中并在压力控制的CEM-Discover微波炉中微波加热反应器一段时间，通常在连续搅拌下在200W（120℃，达到最高温度）下10分钟。然后从反应混合物中取出样品，并通过GC和GC / MS Agilent 6890N分析，所述Agilent 6890N与毛细管柱HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 m）和火焰离子化检测器（FID）配合。通过GC-MS确认产物的特性。 Bblankreaction显示反应中的热效应可忽略不计（24小时后转化率低于5％）。使用标准化合物在指定组合物的校准混合物中，通过GC分析测定反应产物的响应因子。微波方法通常是功率控制的（通过红外探针），其中采样所需的功率输出（最大功率设置为300W）照射样品，以达到115-120℃范围内的不同温度。
参考文献：
- [1] Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4002 [2] Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4002 [3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 1, p. 19 - 22 [4] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 39, p. 6881 - 6885 [5] Synlett, 2008, # 7, p. 1096 - 1100 [6] Chemistry Letters, 2009, vol. 38, # 1, p. 42 - 43 [7] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 18, p. 4610 - 4613 [8] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 13, p. 1893 - 1903 [9] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 407, p. 32 - 37 [10] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 407, p. 32 - 37 [11] Transition Metal Chemistry, 2016, vol. 41, # 2, p. 225 - 233
合成路线 2（3. 合成：4237-44-9）
产率：79%
合成条件：With iron/aluminium-doped nanoporous KIT-5 silica (FeAl-KIT-5) catalyst In cyclohexane for 6 h; Reflux
实验步骤：通用方法：将苯酚（2mmol），苯乙烯2（1mmol）和FeAl-KIT-5（40mg）的混合物在环己烷中在回流温度下搅拌。 通过薄层色谱监测反应。 完成后，通过过滤回收催化剂。 浓缩有机层，并使用EtOAc-正己烷（1：9）作为洗脱剂，通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到产物3a-g。
参考文献：
- [1] Russian Chemical Bulletin, 2007, vol. 56, # 6, p. 1125 - 1129 [2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 12, p. 1485 - 1489 [3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 17, p. 3717 - 3719 [4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 17, p. 2961 - 2965 [5] Synthesis, 2009, # 8, p. 1301 - 1304 [6] Monatshefte fur Chemie, 2010, vol. 141, # 10, p. 1093 - 1099 [7] Doklady Chemistry, 1992, vol. 326, # 1.3, p. 191 - 193 [8] Dokl. Akad. Nauk SSSR Ser. Khim., 1992, vol. 326, # 2, p. 276 - 278 [9] Patent: US2432356, 1945, [10] Patent: US2394754, 1938, [11] Patent: US2247402, 1939, [12] Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4002 [13] Journal of Organic Chemistry, 1952, vol. 17, p. 243,247 [14] Patent: US2432356, 1945, [15] Patent: US2394754, 1938, [16] Patent: US2247402, 1939, [17] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 17, p. 6005 - 6008
