1,4-苯并二噁烷-2-甲酸乙酯作为中间体或原料，在医药和农药合成中具有重要应用。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：4739-94-0）
产率：76%
合成条件：With potassium carbonate In acetone for 18 h; Reflux
实验步骤：通用方法：将12g（0.11mol）儿茶酚，17.9（0.1mol）2-溴丙酸甲酯和41.4g（0.3mol）无水K 2 CO 3的混合物在200ml无水丙酮中回流18小时。 除去丙酮后，将残余物溶于二氯甲烷中，用水，5％NaOH，5％HCl和饱和NaCl溶液萃取，最后用无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂并蒸馏残余物，得到15.4g（74％）17a。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 15, p. 2169 - 2174 [2] Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 4, p. 533 - 538 [3] Organic Preparations and Procedures International, 2003, vol. 35, # 6, p. 603 - 608 [4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 17, p. 1723 - 1725 [5] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 22-23, p. 1615 - 1623 [6] Patent: US6313160, 2001, B1 [7] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 26, # 2, p. 216 - 221 [8] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 2, p. 575 - 582 [9] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 60, p. 54918 - 54925 [10] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 14, p. 4173 - 4177
