53581-86-5 4-氯-2-甲氧基苯甲醛

危险性质：非危险化学品

未明确提及具体用途，需结合文献进一步确认。

医药; 农药

合成路线 1（2. 合成：53581-86-5）

产率：77.5% 合成条件：at 50℃; for 3 h; 实验步骤：用NaOMe（3784μL，1.89mmol）（甲醇溶液）稀释4-氯-2-氟苯甲醛（300mg，1.89mmol），加热至50℃并搅拌3小时。 将反应物浓缩一半并直接加载到biotage 25柱上，用5％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到4-氯-2-甲氧基苯甲醛（250mg，1.47mmol，产率77.5％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/158426, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 140 [2] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 18, p. 5037 - 5041 [3] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 18, p. 5131 - 5135,5

合成路线 2（3. 合成：53581-86-5）

产率：51% 合成条件：at 65℃; for 3 h; 实验步骤：一般步骤：向搅拌的底物（1mmol，芳基卤化物/烯属卤化物）在合适的醇（MeOH / EtOH，10mL）中的溶液中加入碳酸钠（1.06g，2mol％）并将反应混合物回流（MeOH = 65 C / EtOH = 78 C）指定时间。 完成后，将反应混合物过滤，用甲醇洗涤并真空干燥。 将残余物溶于乙酸乙酯（20mL）中并用水洗涤。 将有机层用无水硫酸钠干燥并真空蒸发。 获得的残余物通过快速色谱法使用乙酸乙酯 - 己烷系统纯化。 通过比较它们的光谱数据和物理性质与所报道的文献来表征和确认所有化合物 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 18, p. 2340 - 2344