99171-11-6 5-(甲基硫代)-2-噻唑胺

中文名称: 5-(甲基硫代)-2-噻唑胺
英文名称: 5-(Methylthio)-2-thiazolamine
CAS号
分子式: C₄H₆N₂S₂
分子量: 146.23
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 5-(甲基硫代)-2-噻唑胺
英文名: 5-(Methylthio)-2-thiazolamine
CAS号: 99171-11-6
分子式: C4H6N2S2
分子量: 146.23
中文别名: 5-(甲硫基)-2-噻唑胺; 2-氨基-5-(甲硫基)噻唑; 5-(甲巯基)噻唑-2-胺; 5-甲硫基-2-氨基噻唑
英文别名: Thiazole, 2-amino-5-(methylthio)- (6CI); 5-(methylthio)thiazol-2-amine; Thiazole, 2-amino-5-(methylthio); 2-Thiazolamine, 5-(methylthio)-; 5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine; 2-Amino-5-(Methylthio)thiazole; 5-methylsulfanyl-1,3-thiazol-2-amine; 5-Methylmercapto-thiazol-2-ylamin; 5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-amine; 5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine

物化属性

LogP: 2.02840
PSA: 92.45 Å²
储存条件: 2-8°C，避光，保存于惰性气体中
密度: 1.37 g/cm³
折射率: 1.652
沸点: 303.5 °C (760 mmHg)
溶解性: 1.28 mg/ml ; 0.00878 mol/l
闪点: 137.4 °C

生产及用途

用途与制备

5-(甲基硫代)-2-噻唑胺作为重要中间体，广泛应用于医药和农药的合成中，具体用途需结合其在相关领域的反应特性进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（2. 合成：99171-11-6）

产率：55% 合成条件：at 20 - 50℃; 实验步骤：6.1 5-（甲硫基）-1,3-噻唑-2-胺（512）的合成将甲硫醇钠（1.09g，14.8mmol）溶解在甲醇（18.0mL）中的溶液加入到2-氨基 - 的悬浮液中用5分钟内的5-溴噻唑单氢溴酸盐505（2.50g，14.0mmol）的无水乙醇（18.0mL）溶液洗脱。反应变得均匀。将溶解在甲醇（12.0mL）中的第二次甲硫醇钠（1.09g，14.8mmol）溶液加入到反应中。将反应温热至45℃，保持40分钟，然后除去热量，将反应物在室温下搅拌过夜，此时薄层色谱（1：1EtOAc /己烷）表明大部分原料一起消耗。形成新产品。将另外的硫代甲醇钠（0.20g，2.85mmol）加入到反应中，并将反应物再加热至50℃。加热2小时后，将反应冷却至室温并真空浓缩。将残余物溶于二氯甲烷中，用水洗涤三次，用盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩，得到512（1.12g，55％），为橙色固体。 512的数据：1 H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ7.20（s，2H），6.97（s，1H），2.29（s，3H）ppm。 参考文献：

[1] Patent: US2009/36467, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 77 [2] Patent: US2012/108591, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32

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