作为医药中间体或原料药使用，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药
合成路线 1（1. 合成：74852-81-6）
产率：99%
合成条件：With hydrogen In ethanol at 25℃;
实验步骤：将中间体27（13.9g，68mmol）溶解在乙醇中至终浓度为0.05M。 使溶液以2mL / min，25℃和全部氢气通过钯碳催化剂筒（使用来自ThalesNano的η-立方反应器），得到标题化合物（11.69g，99％），为灰白色 固体。 5η（DMSOd6）7.08（1η，s），7.01（2η，d，J8.5Hz），6.82（1H，s），6.63（2H，d，J8.5Hz），5.35（2H，s），2.51 （3H，s）。 LCMS（ES +）174.0（M + H +）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2009/71888, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 83 [2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 4, p. 597 - 609 [3] Patent: WO2011/75478, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 53 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 1729 - 1744 [6] Patent: US6020357, 2000, A [7] Patent: US5077409, 1991, A [8] Patent: US5128351, 1992, A [9] Patent: US4301169, 1981, A [10] Patent: EP946508, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column 65 [11] Patent: EP991638, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 52-53
