35432-36-1 2-甲基丙烷-1-磺酰氯

危险性质：非危险化学品

2-甲基丙烷-1-磺酰氯作为磺酰化试剂，可能用于有机合成中引入磺酰基，在医药、农药等精细化工领域作为中间体或反应试剂。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：35432-36-1）

产率：95% 合成条件：Stage #1: With sulfuryl dichloride; potassium nitrate In acetonitrile at 0℃; for 3 h; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; acetonitrile 实验步骤：在氮气下，在[0℃]乙腈中，向[2-甲基-1-丙二醇]（200mg，2.22mmol）中加入[KNOWS]（561mg，5.5mmol），然后加入磺酰氯（0.45ml，5.5mmol）。 将反应混合物在[0℃]搅拌3小时，用[NAHCO3]稀释并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，干燥[（MGSO 4）]并蒸发，得到磺酰氯（293mg，95％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2004/31139, 2004, A1. Location in patent: Page 19 [2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1979, vol. 321, p. 107 - 111 [3] Patent: US2009/215775, 2009, A1

合成路线 2（2. 合成：35432-36-1）

产率：52% 合成条件：With nitrogen; chlorine In water 实验步骤：A.异丁基磺酰氯将13g（73mmol）二异丁基二硫醚在100mL水中的溶液冷却至0℃。将氯气鼓泡通过水溶液直至黄色溶液持续，然后鼓入氮气15分钟。 将反应混合物用100mL乙醚稀释，分离有机层，水层用30mL乙醚萃取三次。 将合并的有机物干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩。 蒸馏残余物，得到12g（52％）标题化合物。 参考文献：

• [1] Patent: US6303816, 2001, B1 [2] Patent: US6525099, 2003, B1 [3] Patent: US2004/54009, 2004, A1