131020-36-5 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯

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1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯主要用于医药领域，具体用途未在输入数据中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：131020-36-5）

产率：97% 合成条件：at 90℃; for 3 h; 实验步骤：将上面得到的3-氨基-4-甲基氨基苯甲酸甲酯（3.3g）溶解在甲酸（96ml）中。 向其中加入水（4ml），并将溶液在90℃下搅拌3小时。 减压浓缩反应溶液，向残余物中加入乙酸乙酯。 用饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥。 减压浓缩产物，得到1-甲基-1H-苯并咪唑-5-碳酸甲酯（3.4g，Y：97％）。 1H NMR; （DMSO-d6）δ（ppm）：3.8（s，3H），3.8（s，3H），7.6（d，1H），7.9（dd，1H），8.2（d，1H），8.3（s，1H））。 ESI / MS（m / z）：191（M + H）+。 参考文献：

• [1] Patent: EP1595866, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26

合成路线 2（3. 合成：131020-36-5）

产率：43.6% 合成条件：With hydrogenchloride; sodium hydroxide In methanol; water 实验步骤：将STR11-甲基苯并咪唑-5-羧酸盐酸盐，20.2g（包括无机物质）加入到300ml甲醇和5ml浓盐酸中。 向混合物中加入盐酸，然后加热回流7小时。 蒸馏除去溶剂，向残余物中加入200ml水。 在5°至10℃下，向混合物中加入1N氢氧化钠溶液以将pH调节至9至10，然后用乙酸乙酯萃取。 乙酸乙酯层用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压蒸馏除去溶剂。 用乙醚洗涤所得晶体，得到4.8g 1-甲基 - 苯并咪唑-5-甲酸甲酯（43.6％，基于1,5-二甲基苯并咪唑）。 参考文献：

• [1] Patent: US4977175, 1990, A