主要用于医药领域，具体用途未详细说明，可通过其化学结构推测在药物合成中作为中间体或关键原料。
医药
合成路线1
- 步骤: 将4-羟甲基哌啶（10g，87mmol）溶于0℃甲酸甲酯（7mL，113mmol）中，0℃反应30分钟后升温至20℃搅拌90分钟；加入固体氢氧化钠（0.87g）静置过夜；加入二氯甲烷稀释，过滤除NaOH；用1M盐酸乙醚溶液（10mL）处理滤液，硅藻土过滤；减压蒸馏除溶剂得粗产物。
- 条件: 反应分阶段：0-20℃（阶段1：0℃保持30分钟，阶段2：升温至20℃搅拌90分钟）；后处理涉及NaOH固体、二氯甲烷、1M HCl乙醚溶液。
- 收率: 100%
- 表征: 1H NMR（400MHz，CDCl3）化学位移：0.85-1.1（2H，m）；1.55-1.85（3H，m）；2.5-2.7（1H，m）；2.95-3.1（1H，m）；3.3（2H，d，J=7Hz）；3.6-3.7（1H，m）；4.1-4.3（1H，m）；8（1H，s）
- 参考文献: [1] Patent: WO2005/9443, 2005, A1 (Page/Page column 57); [2] Patent: WO2005/9978, 2005, A1 (Page 63); [3] Helvetica Chimica Acta, 2006, vol. 89, #5, p. 936-946; [4] Patent: WO2005/21551, 2005, A1 (Page/Page column 64); [5] Patent: WO2005/42518, 2005, A2 (Page/Page column 63); [6] Patent: WO2005/70900, 2005, A1 (Page/Page column 70)
