未明确提及具体用途，主要作为中间体或原料用于医药相关合成。
医药
合成路线1
- 步骤: 将N-溴代琥珀酰亚胺（0.98g，5.5mmol）缓慢加入到7-羟基-4-甲基-2H-色烯-2-酮（0.88g，5.0mmol）在PEG-400（10g）中的悬浮液中；室温搅拌3小时后，用盐水（100mL）稀释，二氯甲烷（3×80mL）萃取；合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩；柱色谱（正己烷中乙酸乙酯5%→30%梯度洗脱）纯化。
- 条件: 室温（20℃），无溶剂（PEG-400为反应介质），反应时间3小时。
- 收率: 35%（0.45g）。
- 参考文献: [1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, #49, p.8693-8697；[2] Synthetic Communications, 2009, vol.39, #2, p.215-219；[3] Synthetic Communications, 1996, vol.26, #5, p.887-892；[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol.38, #11, p.1242-1247；[5] Synthetic Communications, 1993, vol.23, #20, p.2821-2826
