34699-28-0 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯

WGK Germany:3；海关编码:29039990；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

作为有机光电材料、染料等领域的中间体或原料，用于相关材料合成与功能研究。

有机光电材料; 染料; 材料化学

路线1：

• 步骤: 将二苯基甲烷和四氢呋喃加入三颈烧瓶，冰盐浴下加入正丁基锂溶液，继续冰盐浴后加入4-溴二苯甲酮，室温反应12h；加入饱和氯化铵淬灭，分液后用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发浓缩；加入对甲苯磺酸，加热回流12h，减压蒸馏干燥，真空干燥得产物，产率89%。
• 条件: 氩气保护；冰盐浴冷却；室温反应；110℃回流；
• 收率: 89%
• 参考文献: [3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, #29, p.8947-8952; [4] Angew. Chem., 2018, vol.130, #29, p.9085-9090,6

路线2：

• 步骤: 将正丁基锂滴加到二苯基甲烷的四氢呋喃溶液中，0℃搅拌1h，滴加4-溴二苯甲酮的四氢呋喃溶液，室温搅拌10h；用氯化铵水溶液淬灭，DCM萃取，无水硫酸镁干燥，浓缩；固体用甲苯溶解，加对甲苯磺酸回流12h，减压蒸馏，硅胶柱纯化得淡黄色固体，产率33%。
• 条件: 0℃搅拌；室温反应；甲苯回流；
• 收率: 33%
• 参考文献: [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol.13, #13, p.4090-4100; [2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol.133, #4, p.660-663

路线3：

• 步骤: 0℃下正丁基锂滴加到二苯基甲烷的四氢呋喃溶液，搅拌0.5h至红色，加入4-溴二苯甲酮，室温搅拌6h，倒入水中；DCM萃取，无水硫酸镁干燥，蒸发溶剂；将粗醇溶于甲苯，加对甲苯磺酸，Dean-Stark分水器回流3h，冷却后用碳酸氢钠洗涤，干燥，减压蒸发，硅胶柱纯化得产物，产率63%。
• 条件: 氩气保护；0℃搅拌；室温反应；甲苯回流；Dean-Stark分水器；
• 收率: 63%
• 参考文献: [1] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol.22, #15, p.7387-7394; [2] Chemical Communications, 2012, vol.48, #62, p.7711-7713