62803-47-8 6-羟基-1-茚酮

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:2，海关编码29145090，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别为急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、皮肤致敏物类别1。

化学合成；医药中间体

医药中间体

路线1：

• 步骤: 在室温和氮气氛下，向搅拌的氯化铝（5.3g，39.7mmol）的甲苯（75mL）悬浮液中缓慢加入6-甲氧基-1-茚满酮（2.5g，15.4mmol），用甲苯（25mL）冲洗残留物至反应混合物；加热回流1小时；冷却后倒入冰水中，乙酸乙酯转移至分液漏斗；有机相依次用水（2次）、饱和氯化钠洗涤，硫酸镁干燥，过滤浓缩得产物。
• 条件: 氯化铝催化，甲苯溶剂，20℃（室温）起始，回流1小时，冰水淬灭。
• 收率: 66%（1.5g产物）。
• 表征: 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ:9.72(s,1H),7.36(d,J=8Hz,1H),7.07(dd,J=8,3Hz,1H),6.90(d,J=3Hz,1H),2.94(m,2H),2.58(m,2H)；ESI-MS m/z:149([M+H]+)。
• 参考文献: [1] Organic Preparations and Procedures International, 2009, 41(4), 309-314；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, 41(7), 1068-1083；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(20), 5665-5670；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(6), 1675-1678；[5] Chemical Communications, 2011, 47(22), 6290-6292；[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, 15(35), 7374-7379；[7] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1984(4), 687-695；[8] Tetrahedron Letters, 1997, 38(50), 8749-8752；[9] Patent: WO2009/5998, 2009, A1；[10] European Journal of Organic Chemistry, 2003(9), 1681-1686；[11] Patent: US6166006, 2000, A；[12] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2011, 545, 149-155；[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 148, 487-497；[14] Patent: US2820817, 1954。