1002309-48-9 N-环丁基-吡唑-4-硼酸频哪醇酯

中文名称: N-环丁基-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
英文名称: 1-Cyclobutyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号
分子式: C₁₃H₂₁BN₂O₂
分子量: 248.13
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: N-环丁基-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
英文名: 1-Cyclobutyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号: 1002309-48-9
分子式: C13H21BN2O2
分子量: 248.13
中文别名: N-环丁基-吡唑-4-频哪醇二硼酸酯; 1-环丁基吡唑-4-硼酸频哪醇酯; 1-环丁基吡唑-4-硼酸嚬哪醇酯; 1-环丁基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯; 1-环丁基-吡唑-4-频哪醇二硼酸酯; 1-环丁基-4-(四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑
英文别名: 1-Cyclobutyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester; 1-cyclobutyl-4-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole; 1-Cyclobutyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl); 1H-Pyrazole, 1-cyclobutyl-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-; 1-cyclobutyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole

物化属性

BBB permeant: Yes
Bioavailability Score: 0.55
Brenk: 1.0 alert
CYP1A2 inhibitor: No
CYP2C19 inhibitor: No
CYP2C9 inhibitor: No
CYP2D6 inhibitor: No
CYP3A4 inhibitor: No
Egan: 0.0
Fraction Csp3: 0.77
GI absorption: High
Ghose: None
Leadlikeness: 1.0
Lipinski: 0.0
Log K p (skin permeation): -6.37 cm/s
Log S (Ali): -2.42
Log S (ESOL): -2.73
Log S (SILICOS-IT): -2.89
LogP: 1.90730
MLOGP: 1.14
Molar Refractivity: 72.27
Muegge: 0.0
Num. H-bond acceptors: 3.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. arom. heavy atoms: 5
Num. heavy atoms: 18
Num. rotatable bonds: 2
P-gp substrate: Yes
PAINS: 0.0 alert
PSA: 36.28 Å²
SILICOS-IT LogP: 1.01
Synthetic accessibility: 3.19
Veber: 0.0
WLOGP: 1.91
XLogP3: 2.03
iLOGP: 0.0
密度: 1.1±0.1 g/cm³
形态: 固体
折射率: 1.556
沸点: 370.2±15.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.461 mg/ml ; 0.00186 mol/l
精确质量: 248.169601
蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 3.33±0.12 (Predicted)
闪点: 177.7±20.4 °C
颜色: 米白色

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1002309-48-9）

产率：5.21% 合成条件：Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0 - 20℃; for 0.33 h; Inert atmosphere Stage #2: at 20℃; for 2 h; 实验步骤：在0℃，Ar下，将4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吡唑（300mg，1.55mmol）溶于DMF（5mL）中。。分批加入NaH（60％油溶液，40.8mg，1.70mmol），然后将反应混合物在室温下搅拌20分钟。加入溴代环丁烷（209mg，1.55mmol）在1mL DMF中的溶液，并在室温下继续搅拌2小时。将反应混合物用饱和的水溶液淬灭。用NH 4 Cl，然后用EtOAc萃取3次，用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法纯化产物，得到吡唑硼酸酯20A（40mg，5.21％）。 MS（ESI）：m / z 249.0（M + H）。 参考文献：

[1] Patent: WO2017/160632, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 96 [2] Patent: WO2018/114786, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153

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