790230-04-5 4-溴-3-(羟甲基)苯甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：790230-04-5）

产率：98% 合成条件：Stage #1: With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water 实验步骤：b）4-溴-3-（羟甲基）苯甲酸将氢氧化锂一水合物（2.278g，54.3mmol）的水（12mL）溶液加入到3-（乙酰氧基甲基）-4-溴苯甲酸甲酯（3.89g）的溶液中 在四氢呋喃（40mL）中的溶液，将混合物在室温下搅拌过夜。 用盐酸（2M）将pH调节至约1。 加入水和乙酸乙酯，水相用乙酸乙酯萃取。 合并的有机相用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到3.06g（98％收率）标题化合物。 1H NMR（500MHz，DMSO-J6）δppm13.15（br.s，1H）8.11（d，1H）7.65-7.76（m，2H）5.55-5.69（m，1H）4.54（d ，2 H）; MS（ESI）m / z 229,231 [M-1]“。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/132016, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 74 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 23, p. 7688 - 7705