82419-26-9 2,3-二氟-6-硝基苯酚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：82419-26-9）

产率：86% 合成条件：With potassium hydroxide; sulfuric acid In water 实验步骤：实施例1将1.77千克（10摩尔）2,3,4-三氟硝基苯加到4升水中。 然后将混合物温热至40℃并剧烈搅拌。 然后逐滴加入389.4g（22mol）31.7％浓度的氢氧化钾溶液，使温度保持在40°-55℃之间。约4小时后，反应完成（GC检查）。 使用70％浓度的硫酸在70℃使反应混合物达到pH3。然后将蒸汽通入溶液中，产物与其一起通过并在冷却至10℃后分离.1.51kg的2,3-二氟 干燥（熔点63.5℃）后得到纯度> 99.9％（GC）的-6-硝基苯酚，相当于理论产率的86％。 该混合物也可以用例如85％浓度的磷酸代替70％浓度的硫酸酸化。 参考文献：

• [1] Patent: US5292967, 1994, A [2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4907 - 4913 [3] Patent: US4382892, 1983, A [4] Patent: CN106632444, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033; 0034; 0035; 0036; 0037; 0038-0041