24589-89-7 (4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸

危险等级:IRRITANT

未明确具体用途，仅提及应用于医药和农药领域。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：24589-89-7）

产率：94% 合成条件：With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 24 h; 实验步骤：乙酸-2-甲酰基-4-溴苯氧基乙酸酯（60g，0。[209MOL]，] [LIOH]（7.5g，[0。] [31MOL]，] THF（250mL）和水（100mL）的混合物是 在室温下搅拌24小时。 减压浓缩反应混合物，残余物用1.5N HCl酸化至pH = 2。 过滤得到的固体沉淀物并干燥，得到4-溴-2-甲酰基苯氧基乙酸[（50G，] 94％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2004/7491, 2004, A1. Location in patent: Page 51 [2] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 23, p. 5824 - 5827 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 34, # 12, p. 1061 - 1070

合成路线 2（2. 合成：24589-89-7）

产率：55% 合成条件：With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water 实验步骤：步骤A：（4-溴-2-甲酰基）苯氧基乙酸。一水合物在40℃，氮气氛下，向5-溴水杨醛（5.0kg，24.87mol）的四氢呋喃（12.1L）溶液中加入溴乙酸（3.8kg，27.42mol）的水（50L）溶液。 。将混合物在40℃下搅拌并在20分钟内加入氢氧化钠（2.09kg，52.29mmol）的水（8.1L）溶液。将深红色溶液温热至温和回流18小时。在大气压下从反应混合物中蒸馏出四氢呋喃（~7L），并将所得黄色溶液冷却至室温（25℃）。通过加入饱和碳酸氢钠溶液将pH调节至8±0.2。所得混合物用乙酸异丙酯（2×15L）萃取，水层用浓盐酸（2.4L）酸化至pH3±0.2。将所得浆液在20℃下老化1小时，过滤，并用水（7L）洗涤滤饼。将产物风干3小时，真空过夜，得到浅黄色固体产物（3.77Kg，产率55％）。 参考文献：

• [1] Patent: US5149838, 1992, A