主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体参与相关化学反应。
化学合成
合成路线1（以6-溴-2-羟甲基萘为原料）
- 原料：6-溴-2-羟甲基萘（169g，5mmol）、三溴化磷（PBr3）、氯仿、甲醇
- 步骤：将6-溴-2-羟甲基萘和氯仿置于反应烧瓶中，将三溴化磷溶解在氯仿中，在室温氮气氛下缓慢滴入反应烧瓶，搅拌1小时，混合物透明后加入甲醇，冷浴后过滤，固体再次与甲醇混合搅拌10分钟，过滤甲醇溶液并干燥得到产物。
- 条件：20℃；1小时；氮气氛
- 收率：48.6%（纯度99.2%）
- 参考文献：[1] Patent: US2006/159953, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2013, vol. 745-746, p. 177 - 185
合成路线2（以6-溴-2-羟甲基萘为原料）
- 原料：6-溴-2-羟甲基萘（1.19g，5mmol）、三溴化磷（PBr3，1.52g，22mmol）、无水乙醚、碳酸氢钠水溶液、无水硫酸钠
- 步骤：在0℃条件下，向6-溴-2-羟甲基萘的无水乙醚溶液中逐滴加入三溴化磷，室温搅拌3小时，用碳酸氢钠水溶液中和，乙醚萃取，合并有机层干燥，浓缩有机相，经快速硅胶柱色谱（洗脱剂：石油醚）纯化得到产物。
- 条件：0℃；室温搅拌3小时；碳酸氢钠中和；乙醚萃取；硅胶柱色谱纯化
- 收率：85%
- 参考文献：[1] Patent: US2006/159953, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2013, vol. 745-746, p. 177 - 185
