化学合成中间体；用于合成PDMMLA衍生物（可用于纳米粒子的合成和研究）；有机合成中间体。
有机合成中间体; 医药中间体
合成路线1
- 步骤: 在室温下向38（300g，2.94mol）和丙酸乙酯（429.4g，2.94mol）在1.8L无水乙醇中的溶液中加入乙醇钠（300g，4.41mol）。将混合物搅拌过夜。冷却后，用6N盐酸将混合物调节至pH=7。将混合物真空浓缩。将残余物用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。将合并的乙酸乙酯层在硫酸钠上干燥并真空浓缩，得到产物（400g，67%），为红色液体，无需进一步纯化用于下一步骤。
- 条件: 乙醇钠存在，无水乙醇溶剂，20℃，惰性气氛
- 收率: 67%
- 1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ ppm 4.103-4.386 (m, 5H); 1.246-1.439 (m, 9H)
- 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #23, p. 9701-9708; [2] Patent: US2015/25087, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0168; 0237; 0238; [3] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 132; [4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 246, p. 329; [5] Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 313; [6] Organic Syntheses, 1937, vol. 17, p. 54; [7] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 246, p. 329; [8] Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2959-2961; [9] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2696-2700; [10] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, #11, p. 3572-3576; [11] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623-628; [12] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, #7, p. 1857-1860
合成路线2: 由丙酸乙酯和草酸二乙酯反应得到
合成路线3: 由丙酸乙酯和草酸二乙酯反应得到
