作为潜在的医药中间体或活性成分，用于相关药物研发。
医药
路线1：酰胺化反应
- 步骤: 将环丙烷-1,1-二羧酸单甲酯（2g，13.88mmol）溶于DMF（28mL）中，依次加入4-氟苯胺（1.999mL，20.82mmol）、N,N-二异丙基乙胺（12.12mL，69.4mmol）和TBTU（8.91g，27.8mmol），室温搅拌15小时。
- 条件: 室温（20℃），DMF溶剂，15小时反应。
- 后处理: 用乙酸乙酯（200mL）稀释，依次用10%LiCl水溶液（3×100mL）和盐水（100mL）洗涤；有机层经MgSO₄干燥后蒸发，硅胶柱色谱（0-20%乙酸乙酯/己烷）纯化。
- 收率: 99%（3.28g）。
- 参考文献: WO2011/137342, WO2012/34055, US2018/244667。
路线2：酯交换反应
- 步骤: 将4-氟苯胺（1.11g，10mmol）和NaOMe（0.54g，10mmol）溶于甲苯（12mL）中，在80-100℃下搅拌0.5小时（共沸除去MeOH）；加入1,1-环丙烷二甲酸二甲酯（1.58g，10mmol）的甲苯溶液，继续搅拌0.5小时（共沸除甲苯）；冷却后与H₂O（10mL）和1M HCl（10mL）搅拌，CH₂Cl₂萃取，有机层干燥蒸发，异戊烷反复萃取。
- 条件: 甲苯溶剂，80-100℃，惰性气氛（Ar），共沸除溶剂。
- 收率: 56%（1.32g）。
- 参考文献: WO2017/29362。
