产品
化工AI助手
超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。
详情
AI客服
轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。
详情
全域营销系统
全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。
详情
服务
智能体电商定制
拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。
详情
AI定制开发
核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。
详情
AI-ERP
颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。
详情
化工数据
化工企业
浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。
详情
化学文献
汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。
详情
化学问答
围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。
详情
化工词典
按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。
详情
客户案例
关于我们
公司介绍
化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。
详情
新闻动态
关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。
加入我们
一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。
产品
化工AI助手
AI客服
全域营销系统
服务
智能体电商定制
AI定制开发
AI-ERP
化工数据
化工企业
化学文献
化学问答
化工词典
客户案例
关于我们
公司介绍
新闻动态
加入我们
881913-20-8 3-(1-萘基)苯硼酸
词条详情加载中…
首页
/
化工词典
/
881913-20-8 3-(1-萘基)苯硼酸
881913-20-8 3-(1-萘基)苯硼酸
中文名称
3-(1-萘基)苯硼酸
英文名称
(3-(Naphthalen-1-yl)phenyl)boronic acid
CAS号
881913-20-8
分子式
C
16
H
13
BO
2
分子量
248.08
更新日期
2026-03-31
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-(1-萘基)苯硼酸
英文名
(3-(Naphthalen-1-yl)phenyl)boronic acid
CAS号
881913-20-8
分子式
C16H13BO2
分子量
248.08
中文别名
3-(1-萘基)苯硼酸
英文别名
(3-naphthalen-1-ylphenyl)boronic acid; [3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acid
物化属性
外观与性状
固体;White to Light yellow to Light orange powder to crystal
形态
粉末
颜色
米白色
储存条件/存储条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
密度
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点
471.9±48.0 °C(Predicted)
溶解度/溶解性
0.0156 mg/ml ; 0.0000631 mol/l
精确质量
248.10100
酸度系数(pKa)
8.27±0.19(Predicted)
化学性质
白色或类白色至淡红黄色固体。
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
Yes
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
Yes
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
1.0 alert
Leadlikeness
2.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
2.19
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
0.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.0
LogP
2.18660
LogP(Consensus)
2.11
LogP(MLOGP)
2.72
LogP(SILICOS-IT)
1.93
LogP(WLOGP)
2.19
LogP(XLOGP3)
3.7
LogP(iLOGP)
0.0
LogS(Ali)
-4.24
LogS(ESOL)
-4.2
LogS(SILICOS-IT)
-5.49
PSA
40.46000
TPSA
40.46 Ų
可旋转键数
2
摩尔折射率
79.21
氢键供体数
2.0
氢键受体数
2.0
皮肤渗透Log Kp
-5.19 cm/s
芳香重原子数
16
重原子数
19
外观性质
白色或类白色至淡红黄色粉末或固体，常见为米白色。
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2931900090。
生产及用途
用途与制备
化学合成；材料科学
化学合成；材料科学
路线1：
步骤
: 在氩气气氛下，将200.0g（706.3mmol）1-（3-溴苯基）萘和2.1L脱水THF的混合物冷却至-60℃，滴加543ml（847mmol）1.56M正丁基锂己烷溶液，-60℃搅拌2小时；再冷却至-60℃，滴加398.5g（2.119mol）三异丙基硼酸盐，升温至室温搅拌17小时；加入盐酸水溶液，室温搅拌1小时，加入甲苯，分离水相，有机相干燥后减压蒸馏，甲苯重结晶得126g产物。
条件
: 氩气气氛；Stage #1: -60℃，2h；Stage #2: -60-20℃，17h；Stage #3: 20℃，1h；溶剂THF、己烷、水、甲苯。
收率
: 67%
参考文献
: [1] Patent: US2010/331585, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 96
路线2：
步骤
: 将1,3-苯二硼酸（1.99g，12mmol）、1-溴-萘（2.07g，10mmol）、Pd(PPh3)4（0.58g，0.5mmol）和碳酸钾（4.15g，30mmol）溶解于THF:H2O=2:1的100ml溶液中，80℃回流搅拌2小时，萃取、干燥、蒸发溶剂，硅胶柱色谱纯化得1.74g产物。
条件
: 80℃回流2h；溶剂THF、水；催化剂Pd(PPh3)4，碱K2CO3。
收率
: 70%
参考文献
: [1] Patent: KR2016/30001, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0368-0371
