用于医药相关制备，具体用途未明确说明，需结合具体医药应用场景。
医药
合成路线 1（2. 合成：148901-69-3）
- 产率：100 % ee
- 合成条件：With Rhodotorula glutinis var dairenensis IFO 0415 In dimethyl sulfoxide at 27℃; for 12 h; aerobic conditions; potassium phosphate buffer (pH 7.0)
- 实验步骤：将红酵母（Rhodotorula aurantiaca）IFO0754和红酵母（Rhodotorula glutinis var dairenensis）IFO0415分别接种于2.5mL具有与实施例1相同组成的液体培养基中。在27℃下在有氧条件下，将红酵母（Rhodotorula aurantiaca）孵育24小时和红酵母（Rhodotorula glutinis var dairenensis）分别温育48小时。将获得的培养液一次以1ml的量离心以收集微生物细胞。然后，在微生物细胞中加入0.2ml 100mM磷酸钾缓冲液（pH7.0）使其完全悬浮，然后加入20μl50％（w / v）葡萄糖溶液，20μl2g/L NADP和NAD的混合溶液以及30μl10g/L DOXE（DMSO溶液）置于悬浮液中，然后充分搅拌混合物以在有氧条件下在27℃下引发反应12小时。在终止反应后，用与实施例1相同的方式用乙酸乙酯萃取和TLC。对应于5-MOLE或3-MOLE的Rf点部分和对应于DOLE的Rf点部分分别被刮掉了。此后，在以下条件下使用高效液相色谱（HPLC）分析DOLE和MOLE。
- DOLE的HPLC条件：柱：CHIRALCEL AD（由Daicel Chemical Industries，Ltd。制造）；洗脱溶液：己烷/乙醇= 95/5；流速：1ml / min；检测：UV 254nm；温度：室温
- MOLE的HPLC条件：柱：MCIGEL CHP2MGM（4.6×150mm）（由Mitsubishi Chemical Corporation制造）；洗脱溶液：甲醇/乙腈/水/磷酸= 800/100/100 / 0.5；流速：0.6毫升/分钟；检测：UV 254nm；温度：60℃
- 参考文献：[1] Patent: US2004/30139, 2004, A1. Location in patent: Page 13-14
