2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑主要作为医药中间体，用于相关药物的合成。
医药
路线1：
- 原料：2-异丙基-4-氯甲基噻唑盐酸盐（IV）、40%一甲胺溶液
- 步骤：将40g 2-异丙基-4-氯甲基噻唑盐酸盐加入100ml水中搅拌溶解，滴加400ml 40%一甲胺溶液，加完后温度保持在25-30℃反应1小时；反应完成后用2×400ml氯仿萃取，合并有机层，用40ml水洗涤三次；有机层用无水硫酸钠干燥并过滤，浓缩产物得到28.2g 2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑（V）。
- 条件：25-30℃，反应1小时
- 收率：88%
- 参考文献：[1] Patent: CN107445916, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0042-0044；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, #4, p. 602-617；[3] Patent: US5461067, 1995, A；[4] Patent: US5559158, 1996, A；[5] Patent: US5484801, 1996, A
路线2：
- 原料：4-(氯甲基)-2-异丙基噻唑（9g, 0.05mol）、40%甲胺水溶液（100mL）
- 步骤：在250mL三口烧瓶中加入4-(氯甲基)-2-异丙基噻唑和40%甲胺水溶液，加热至50-60℃搅拌反应过夜；反应完成后冷却至室温，加入二氯甲烷（100mL）和异丙醇（30mL），充分搅拌后静置分层，分离水相并用二氯甲烷萃取水相3次；合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后滤液减压浓缩，粗产物通过柱色谱法（硅胶，适当洗脱剂）纯化得到6.5g 2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑。
- 条件：50-60℃，反应过夜
- 收率：74%
- 参考文献：[1] Patent: CN104557763, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0026; 0034; 0035; 0036; 0046; 0056; 0064-0066；[2] Patent: WO2006/90270, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
