7314-44-5 2,4-二甲氧基苯甲醇

常温运输，危险性质为否，属于非危险品。

化学合成。

化学合成

路线1：钯催化还原法

• 步骤：向烘箱干燥的压力管中加入Pd(OAc)₂（11.2mg，5mol%）、PCy₃（21mg，7.5mol%）和醛（1mmol），密封后抽真空并充N₂；注入1mL二恶烷，室温搅拌15分钟；再注入H₂O（180mg，10当量）和HCO₂H（184mg，4当量），90℃加热18小时；反应完成后真空除溶剂，硅胶快速柱色谱纯化得产物。
• 条件：以1,4-二恶烷为溶剂，甲酸、水为还原剂，醋酸钯和三环己基膦为催化剂，惰性氛围、密封管中90℃反应18小时。
• 收率：78%。
• 参考文献： [1] Synthetic Communications, 2001, vol.31, #17, p.2719-2725 [2] Organic Letters, 2015, vol.17, #3, p.434-437 [3] Tetrahedron Letters, 1992, vol.33, #37, p.5417-5418 [4] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol.33, #2, p.182-183 [5] Tetrahedron Letters, 1994, vol.35, #1, p.65-68 [6] Synthetic Communications, 1995, vol.25, #7, p.941-945 [7] Synthetic Communications, 2014, vol.44, #2, p.280-288 [8] Journal of Physical Organic Chemistry, 2006, vol.19, #3, p.214-218 [9] Asian Journal of Chemistry, 2010, vol.22, #9, p.6761-6764 [10] Tetrahedron Letters, 1990, vol.31, #52, p.7663-7664 [11] Synthetic Communications, 2004, vol.34, #4, p.643-650 [12] Molecules, 2006, vol.11, #5, p.365-369 [13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.55, p.125-136 [14] Applied Organometallic Chemistry, 2015, vol.29, #1, p.45-49 [15] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol.41, #12, p.9281-9294 [16] ChemSusChem, 2014, vol.7, #9, p.2684-2689 [17] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol.143, p.1345-1360 [18] New Journal of Chemistry, 2018, vol.42, #19, p.15572-15577